制药公司Karyopharm与Menarini Group宣布NEXPOVIO®治疗难治性多发性骨髓瘤患者获得CHMP积极意见

2022年5月20日，制药公司Karyopharm Therapeutics Inc.与Menarini Group宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已经通过了一项积极意见，建议批准NEXPOVIO®（selinexor），一种口服XPO1抑制剂，与每周一次的bortezomib (Velcade®) 和低剂量地塞米松（SVd）联合治疗以前接受过一至三线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。欧盟委员会的决定预计将在CHMP建议后60天内作出。