泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质

近日，泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质。该试剂盒的灵敏度为91.03%，特异性为93.18%，能显著提高检测的准确性。泛因医学新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂盒产品基于NGS方法，对个体的T细胞DNA进行测序，以识别对SARS-CoV-2具有适应性T细胞免疫反应的个体。同时，该产品不适用于诊断当前的SARS-CoV-2感染。