制药公司Stada与Xbrane宣布获得欧盟批准生产生物仿制药Ximluci

2022年11月11日，制药公司Stada与Xbrane宣布欧盟委员会已授予生物仿制药候选药物Ximluci上市许可，Ximluci也被称为ranibizumab。此次合作将Xbrane的专利蛋白表达系统和欧洲生产平台与Stada的临床销售团队和大客户管理团队相结合。Ximluci是一种血管内皮生长因子，可以治疗视网膜血管疾病，这是全球失明的主要原因。该疗法已在欧盟获得批准，用于治疗成人湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞和视力障碍。