《自然》：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，科学家们成功改造免疫细胞

2022年11月11日，顶尖学术期刊《自然》报道了一项癌症治疗领域的新突破：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，科学家们成功改造了免疫细胞，使其能特异性识别每名患者的癌细胞，并发动集中攻击。这是个体化基因编辑和抗癌细胞疗法这两大热门领域的首次交汇，有望给癌症治疗带来深远的影响。研究人员们确定这些经过改造的细胞果然会在患者的肿瘤附近维持较高的浓度，表明它们真的可以更好地前往肿瘤附近。该研究取得的初步临床数据，已对该TCR-T细胞疗法进行了概念上的验证。在这些积极数据下，研究人员们期待未来能更快找到能针对肿瘤的TCR，并进一步缩短细胞疗法的制备时间，对这种充满潜力的疗法进行优化，更好地造福病患。