蓝光英诺宣布获得国家卫生委员会批准进行全球首个3D生物打印干细胞血管移植的临床试验

2022年2月21日，蓝光英诺生物科技公司宣布已获得中国国家卫生委员会批准，在成都华西医院开始进行首个干细胞3D生物打印产品REVOVAS的临床研究。该许可允许进行一项临床研究，以评估REVOVAS对PADs患者的安全性。Revotek预计在2022年第二季度开始临床研究。Revotek公司首席执行官表示：“这项初步研究将有助于确定干细胞3D生物打印平台的安全性和潜在有效性，并将标志着它作为一个新的自体干细胞治疗平台，为一系列慢性疾病提供再生疗法。”