舒泰神两款注射液联合治疗重型、危重型新冠肺炎获批临床

2022年8月11日，舒泰神宣布其与全资子公司Staidson Biopharma Inc.取得国家药监局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验。STSA-1002注射液由舒泰神自主研发，中美双报，发明专利已在国内和国际进行申请。STSA-1005注射液由公司及美国子公司自主研发，发明专利已在国内和国际进行申请。