生物技术公司Ikena Oncology宣布FDA授予IK-930治疗不可切除NF2缺陷恶性胸膜间皮瘤快速通道指定

2022年6月22日，生物技术公司Ikena Oncology, Inc.宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予IK-930快速通道指定，该公司的新型TEAD抑制剂以Hippo信号通路为目标，用于不可切除的NF2缺陷恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者。快速通道指定包括有机会与FDA审查团队进行更频繁的互动，如果有临床数据支持，该疗法有可能获得优先审查资格。