新旭生技宣布获得FDA批准，启动APNmAb005一期临床试验

2022年4月11日，新旭生技有限公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，启动新型治疗性抗tau单克隆抗体APNmAb005的临床一期单次剂量递增研究，以测试和评估该抗体在健康受试者体内的安全性。