生物制药公司Pulmatrix宣布完成评估新型吸入式疗法PUR3100治疗急性偏头痛1期试验的剂量

2022年9月26日，临床阶段生物制药公司Pulmatrix, Inc.宣布所有受试者已经完成了评估PUR3100的1期试验剂量。该研究的1期数据预计将于2022年第四季度公布。1期试验采用双盲设计，评估三个不同剂量组的吸入式PUR3100与静脉（IV）安慰剂的安全性、耐受性和药代动力学，与单剂量的IV DHE和吸入式安慰剂进行比较。