生物制药公司Escend Pharmaceuticals宣布FDA批准候选药物ES-3000的新药研究申请

2022年7月15日，生物制药公司Escend Pharmaceuticals宣布FDA批准候选药物ES-3000的新药研究申请，用于治疗复发、难治性急性髓系白血病（AML）的I期临床试验。第一阶段研究的主要目的是确定ES-3000在复发或难治性急性髓细胞白血病患者中的安全性和耐受性。FDA孤儿产品发展办公室曾授予ES-3000孤儿称号，用于治疗急性髓系白血病（AML）和慢性髓系白血病（AML）。