2023年4月17日,寿康集团发布公告,由公司的商业战略合作伙伴江苏万邦生化医药集团有限责任公司在中国进行的SenstendTM治疗早泄的第三期双盲安慰剂对照研究已达到阴道内射精潜伏时间的所有四个共同主要终点、早泄指数射精控制及早泄指数性满足范畴以及早泄指数困扰。与基线及安慰剂相比,SenstendTM在阴道内射精潜伏时间、射精控制及满意度方面产生了临床及数据上的显著增加,并减少了痛苦。与公司之前在欧洲及美国进行的研究一样,SenstendTM得到了中国患者及伴侣的良好耐受,且并无报告新的副作用。整体而言,大多数受试者及其性伴侣对Senstend TM的耐受性良好。安全概况 SenstendTM并无显示额外的异常安全迹象,亦无系统性不良事件。