康方生物宣布依沃西国际多中心注册性III期研究HARMONi-3完成首例患者给药

近日，康方生物宣布，由合作伙伴SummitTherapeutics主导的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（AK112/SMT112）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的国际多中心注册性III期HARMONi-3研究（试验方案编号：AK112-3003或SMT112-3003）已完成首例患者给药。依沃西在全球范围内挑战肿瘤免疫治疗标准疗法（SOC）的征途再进一步，将助力其临床价值和商业价值在全球范围内加速兑现。HARMONi-3研究包括美国和欧洲在内的海外临床研究部分由Summit负责推进，康方生物则作为Summit的承接方推进该临床研究中国部分的开展。