快速诊断系统开发商Ad Astra Diagnostics宣布向FDA提交QScout™血液学分析仪510(k)申请

2023年3月30日，快速诊断系统开发商Ad Astra Diagnostics宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交QScout RLD快速检测血液学系统的510(k)申请，该系统旨在报告白细胞计数、中性粒细胞与淋巴细胞比率，以及手指或静脉血中六种白细胞类型的计数。