强生视力康主动召回一次性使用管道套装（眼科超声乳化治疗仪），召回级别为二级

2023年2月21日，眼力健（上海）医疗器械贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在不合规范的焊缝突出问题，生产商强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 对一次性使用管道套装（眼科超声乳化治疗仪）（注册证编号：国械注进20193160026）主动召回。召回级别为二级。