生物制药公司FSD Pharma宣布在Lucid-MS治疗多发性硬化症的首次人体临床试验中完成哨兵受试者给药

2023年4月17日，生物制药公司FSD Pharma Inc.宣布完成Lucid-21-302（Lucid-MS）的首次人体（FIH）哨点剂量，该公司的I期临床试验评估了其新型候选药物作为口服治疗多发性硬化症（MS）的疗效。哨兵剂量已于2023年4月16日星期日完成。FIH临床试验正在评估Lucid-MS的安全性和耐受性，Lucid-MS是一种获得专利的新型新化学实体（NCE）和神经保护化合物，具有治疗多发性硬化症的新型作用机制。在临床前模型中，Lucid-MS已被证明可以防止髓鞘退化（脱髓鞘），这是多发性硬化症和其他神经退行性疾病的一个标志性病理特征，其特点是中枢神经系统中围绕神经纤维的髓鞘受到损害。