联邦制药UBT251注射液注册申请获国家药监局受理

2023年6月19日，联邦制药公告，于2023年6月15日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于成人2型糖尿病、体重管理和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局受理及缴费通知书。据悉，UBT251是一款长效多肽类药物，可同时激动GLP-1/GIP/GCG三靶点受体。UBT251可通过作用于GLP-1受体、GIP受体和GCG受体促进胰岛素分泌，调节食欲和能量代谢，降低血糖和体重，改善肝脏脂肪变性。