近日,在一项新研究中,来自美国纽约大学格罗斯曼医学院的研究人员应用了一种名为多重自动化基因组工程(Multiplex Automated Genome Engineering,MAGE)的技术产生了大肠杆菌中涉及抗生素利福平(rifampicin)结合的RNA聚合酶(RNAP)的全部突变清单,其中在这种细菌中,利福平附着在它的RNAP上并使其失效。相关研究结果于2023年8月30日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“High-resolution landscape of an antibiotic binding site”。这项研究提供了抗生素与细菌RNAP相互作用的图谱,这对化学家们来说很有价值,他们可以通过改变利福平和其他抗生素的结构,而不是细菌结合位点残基,使它们结合得更紧密,从而提高药效。