生物技术公司AiViva Biopharma启动AIV007治疗老年性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的1期临床试验

2023年5月22日，生物技术公司AiViva Biopharma, Inc.宣布已开始AIV007的1期临床试验，并完成第一批被诊断为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和/或糖尿病性黄斑水肿（DME）的患者的给药。这项1期试验是一项多中心、开放标签、剂量递增的安全临床试验。多达24名受试者将接受单次眼周注射，并接受为期6个月的月度评估，以评估通过最佳矫正视力 （BCVA） 测量的安全性、耐受性和有效性。