2023年4月5日,生物技术公司Endogena Therapeutics Inc.宣布已成功完成EA-2353治疗色素性视网膜炎(RP)1/2a期研究的剂量递增阶段。鉴于积极的安全性和耐受性,该研究现将患者纳入扩展队列,使用研究中评估的最高剂量来探索该化合物的潜在疗效。这项1/2a期研究是公司首席研究员、美国俄勒冈州凯Casey Eye Institute眼科教授Mark Pennesi博士合作进行的,目的是检验EA-2353通过玻璃体腔注射治疗RP患者的安全性、耐受性和初步疗效。在美国多达6个地点,共有14名因任何病理性基因突变而患有RP的患者被招募。第一例患者于2022年7月用药,迄今已有9例患者在剂量增加阶段接受了治疗。