同宜医药在ASCO 2023上公布CBP-1008治疗晚期实体瘤患者的I期研究

2023年6月13日获悉，同宜医药在2023年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上公布评估CBP-1008在晚期实体瘤患者中的安全性和疗效性的I期研究（NCT04740398）。研究结果显示，共有82例卵巢癌患者接受了0.15mg/kg或以上剂量的CBP-1008治疗，可用于评估疗效。其中21例患者达到了部分缓解（PR），30例患者达到了疾病稳定（SD）。客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为25.6%和62.2%。中位无进展生存期（mPFS）为3.7个月（95% CI：2.7-5.1）。在34例FRα表达≥25％且既往治疗线数≤3的卵巢癌患者中，ORR为32.4％，mPFS仍为3.7个月（95% CI：3.3-7.3）。