唯久生物NLRP3抑制剂IND获美国FDA批准

2023年9月12日，唯久生物技术（苏州）有限公司近日宣布，公司自主研发的口服小分子NLRP3抑制剂成功获得FDA临床试验许可，并将于近期开展美国I期临床首次人体给药。这是公司继2022年推进临床研究的GPCR拮抗剂后的又一重大里程碑，充分体现了公司团队强大的专业能力、研发效率及项目推进执行力。唯久生物运用内外结合的研发策略，成功搭建了涵盖“结构生物学、算法与模拟、原创设计、体外体内成药性研究”的一体化药物设计及优化评估平台，在GPCR、PRR等高价值靶点及研究领域取得了关键性突破与成果，近期又成功地发现并确立了结构新颖的靶向CNS的NLRP3抑制剂，用于治疗与中枢神经炎症相关的PD、AD等退行性疾病。