制药公司Apex Labs宣布首个家用微剂量裸盖菇素临床试验达到终点

2023年3月29日，制药公司Apex Labs Ltd.宣布完成首个家用微剂量裸盖菇素临床试验，在两个月内达到所有终点，无不良事件发生。STEP-52（评估家用合成裸盖菇素的风险降低研究）是专门用于评估APEX-52治疗退伍军人社区中诊断为创伤后应激障碍（PTSD）患者抑郁症的安全性、有效性和耐受性。该研究还评估了从非法不受管制的裸盖菇素过渡到受管制的APEX-52合成裸盖菇素时症状的稳定性。STEP-52于2022年10月获得加拿大卫生部批准，于2023年1月开始使用，2023年3月29日完成了患者服药。