2023年2月16日,疫苗研发公司Bellicum Pharmaceuticals, Inc.宣布将在旧金山举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)上展示BPX-601的早期1期结果。通过海报展示了使用BPX-601治疗的前两个队列(n=8)的初始数据。初始数据包括8名接受淋巴衰竭化疗(氟达拉滨+环磷酰胺),随后接受单剂量5x106 BPX-601细胞/kg,并在细胞输注后7天开始单剂量(n=3)或每周(n=5)0.4 mg/kg的rimiducid。主要观察结果包括:8例患者中有4例达到PSA50缓解,其中3例达到PSA90缓解;在6名患有软组织疾病的患者中,根据RECIST v1.1标准,2名患者取得部分反应,其中1名患者得到证实;在两名仅有骨病的患者中,一名患者获得了PSA90反应,在骨扫描中观察到骨病变的增强程度降低;在不同的患者中观察到一致的BPX-601细胞扩增,在外周血中检测到的BPX-601细胞持续时间超过200天。该试验将继续招募患者。