高光制药TLL-018 III期临床试验正式启动

近日，杭州高光制药有限公司开展的TLL-018 III期临床试验完成组长单位北京协和医院启动会。该研究是一项多中心、随机、双盲的III期临床注册研究，主要目的是在bDMARDs疗效不足或不耐受的类风湿性关节炎受试者中比较TLL-018与对照药物枸橼酸托法替布（尚杰®）在治疗24周后的疗效与安全性，计划在全国约60家临床研究中心进行。