肝病诊断产品研发商Echosens宣布FDA扩大FibroScan®在肝脏综合管理中的应用范围

2023年3月22日获悉，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准扩大FibroScan®筛查的使用适应症，这是Echosens的无创肝脏管理技术。这次更新使FibroScan®能够为更多人所用，使医生能够识别那些有可能遭受不良肝脏后果的人，并将他们与预防性护理和治疗方案联系起来。新的许可取消了对怀孕和活动性植入的禁忌，并包括以下内容：FibroScan可帮助医生确定肝硬化的可能性，评估肝纤维化和肝脂肪变性；指定FibroScan作为一种非侵入性的辅助手段，用于对确诊或疑似肝病的成人和儿童患者进行临床管理、诊断和监测，并作为肝脏整体评估的一部分等。