2023年7月13日,临床阶段生物制药公司Theseus Pharmaceuticals, Inc.宣布将停止正在进行的1/2期研究的入组,并终止THE-630在胃肠道间质瘤(GIST)患者中的开发。THEUS此前于2023年5月25日发布了正在进行的1/2期试验的初始剂量递增数据,该试验采用了标准的3+3剂量递增设计。截至2023年4月21日的数据截止日,23名患者已完成了队列6(18毫克)的给药,2名患者被纳入队列7(27毫克)。截至5月25日,队列7中的2名患者已通过剂量限制性毒性(DLT)观察期,未出现DLT。