生物技术公司QurAlis宣布QRL-201治疗ALS的1期临床试验获得欧盟授权

2023年6月6日，临床阶段生物技术公司QurAlis Corporation宣布欧洲的临床试验条例（CTR）审查已经完成，每个参与国都发出了接受QRL-201用于治疗ALS的通知。QurAlis公司预计在2023年第四季度前在欧盟（EU）参与国启动QRL-201的1期ANQUR临床试验。QRL-201是第一类精准治疗候选产品，旨在恢复ALS患者的STATHMIN-2（STMN2）表达。