红日药业子公司产品腕式血氧仪获美国FDA 510(k)认证

2023年12月13日，红日药业公告，全资子公司北京超思电子技术有限责任公司收到美国FDA的通知，超思电子产品腕式血氧仪获得了美国FDA 510(k)认证，表明该产品具备了进入美国市场的准入资格。