2024年1月23日,华中科技大学杨坤禹研究团队在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上发表了研究论文,题为“Stabilization of KPNB1 by deubiquitinase USP7 promotes glioblastoma progression through the YBX1-NLGN3 axis”。研究发现,KPNB1在GBM中高表达,并与不良的临床预后相关。此外,KPNB1可以调节YBX1的核转位。转录组测序表明,KPNB1可以调节NLGN3的表达,NLGN3此前已被报道为一种突触后膜蛋白,在中枢神经系统中高表达,是胶质瘤进展的关键。在研究中,研究人员发现YBX1与NLGN3的启动子区域呈现出一个结合峰,这种结合受到KPNB1的调节。此外,研究人员还表明USP7可以通过去泛素化稳定KPNB1的表达,而USP7抑制剂P5091可以抑制这种去泛素化。综上所述,研究结果确定USP7/KPNB1/YBX1/NLGN3轴是GBM进展的调节因子,并为GBM的临床治疗提供了新的见解。