2024年3月7日,信达生物制药集团在第21届国际内分泌学大会的口头报告基于一项在中重度活动性TED受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究(NCT05795621),旨在评估IBI311治疗TED的疗效和安全性。共33例合格受试者按2:1的比例随机分配并接受静脉注射的IBI311组或安慰剂组。研究主要终点为第12周时,研究眼的眼球突出应答率(定义为,研究眼眼球突出较基线减少≥2 mm,且不伴有对侧眼眼球突出增加≥2 mm的受试者百分比)。在12周后,所有受试者将继续接受IBI311治疗,持续至第21周。结果提示:IBI311治疗12周即可显著地改善TED患者的突眼度,继续治疗可以带来突眼度进一步的改善以及复视改善等临床获益,并展现了良好的安全性。