舒泰神BDB-001注射液获得印度尼西亚临床试验批准

6月28日，舒泰神发布公告称，公司及全资子公司德丰瑞获得BDB-001注射液在印度尼西亚开展治疗进展期重型COVID-19的多中心、开放、随机平行对照的II期临床试验的批准。BDB-001注射液是针对人C5a分子的单克隆抗体药物，能特异性结合C5a，使C5a丧失结合受体的能力，从而控制炎症进一步发展。