华夏源ELPIS人脐带间充质干细胞注射液第三项适应症获批进入临床试验

2023年2月10日，华夏源（上海）生物科技有限公司自主研发的I类生物制品“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”（受理号：CXSL2200581），正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）的药物临床试验批准通知（通知书编号：2023LP00238），予以准许开展Ib期临床试验。新适应症主要用于慢加急性（亚急性）肝衰竭的治疗，这是继华夏源“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”中、重度斑块型银屑病和重度狼疮性肾炎适应症获批后斩获的又一新适应症，这是华夏源干细胞新药产品的第三个应用方向，也将为慢加急性（亚急性）肝衰竭带来新的治疗选择。（泡泡网）