CRISPR HIV基因治疗在早期研究中令人失望

CRISPR基因编辑疗法EBT-101在初步试验中显示良好的安全性和耐受性，但疗效有限，未能阻止HIV病毒反弹。研究正在探索更高剂量和新输送方法，该技术对其他病毒感染如HSV和HBV治疗也显示潜力。