ORR 33.3%，恒瑞医药首次公布TROP2 ADC的小细胞肺癌临床数据

在WCLC 2024大会上，恒瑞公布了TROP2 ADC药物SHR-1921治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）Ⅰ期研究的口头报告。试验结果显示，在17名患者中，治疗相关不良反应（TRAE）(≥grade 3) 为35.3%，ORR为33.3%，中位PFS为3.8个月，中位OS尚未达到。该研究是一项首次在人体进行、剂量逐步增加、剂量逐步扩展和有效性逐步扩展的I期临床试验（NCT05154604）。在SCLC扩展队列中，无论TROP-2表达水平如何，只要患者有广泛期SCLC并且已经对铂类化疗出现复发/难治的情况，就可以接受选定剂量为3.0 mg/kg每3周的SHR-A1921治疗，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。