备受关注的HIV基因编辑疗法EBT-101试验：前三名患者治疗失败病毒反弹

HIV基因编辑疗法EBT-101试验前三名患者治疗失败病毒反弹，但疗法安全性良好，正测试更高剂量和探索新型CRISPR递送方法，以实现长期控制甚至治愈艾滋病毒。其中一名患者停治后病毒抑制四个月，显示潜在希望。