Agilent Technologies旗下体外诊断耗材类产品获FDA批准，注册证号为P210026 S001

FDA 等信源发布 2024-09-23 11:43

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产品名称：Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis)，
所属单位：Agilent Technologies，
产品类型：体外诊断耗材，
产品详情：Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis)是一种用于检测早期乳腺癌患者 Ki-67 蛋白的检测方法。
审批机构：FDA，
证件类型：三类，
注册证编号：P210026 S001，
获批时间：2024-09-04