DYNE Medical Group Inc.旗下内窥镜类产品获FDA批准，注册证号为K240203

产品名称：URUS System (DMG-SU100/URUS); URUS System (DMG-SU100R/URUS); URUS System (VP-100/Video Processor)，
所属单位：DYNE Medical Group Inc.，
产品类型：内窥镜，
产品详情：URUS™ 是一种一次性软性内窥镜，其设计旨在优先考虑医疗专业人员及其患者的安全和便利。凭借其预灭菌和即用型设计，URUS™ 有助于降低医疗程序过程中的污染风险，同时也为活跃的医疗保健中心节省了宝贵的时间和资源。通过简化内窥镜检查流程，URUS™ 使医疗专业人员能够将更多注意力集中在为患者提供高质量的护理上。
审批机构：FDA，
证件类型：二类，
注册证编号：K240203，
获批时间：2024-09-05