宜联生物旗下B7H3 ADC启动小细胞肺癌三期临床

宜联生物启动B7H3 ADC治疗小细胞肺癌三期临床，计划入组438例患者，对比托泊替康，主要终点为OS。最新数据显示，在276例患者中ORR为44.6%，DCR为83.7%，ES-SCLC队列中ORR达68.1%。安全性方面，最常见TRAE为血液学毒性。国产ADC备受关注，宜联生物ADC技术平台获多起合作。