KM Corp.旗下医用耗材类产品获FDA批准，注册证号为K241123

产品名称：Perpak™ Sterilization Tyvek Pouch，
所属单位：KM Corp.，
产品类型：医用耗材，
产品详情：Perpak™ Sterilization Tyvek Pouch旨在用于容纳待在LOWTEM Crystal 120灭菌系统中进行最终灭菌的医疗器械。将医疗器械插入袋/卷中，密封，然后在LOWTEM Crystal 120灭菌系统中进行灭菌。灭菌过程完成后，包装袋/卷保持所附医疗器械的无菌性，直到灭菌后3年内密封打开。
审批机构：FDA，
证件类型：二类，
注册证编号：K241123，
获批时间：2024-09-18