联影医疗旗下X射线设备类产品获FDA批准，注册证号为K242515

产品名称：uDR 380i Pro，
所属单位：联影医疗，
产品类型：X射线设备，
产品详情：uDR 380 i Pro是一款高性能且灵活的移动X射线系统，专为现场成像而设计。它具有超窄机身和轻量级设计，易于操作并适合狭小的空间。
审批机构：FDA，
证件类型：二类，
注册证编号：K242515，
获批时间：2024-10-10