Philips Ultrasound LLC旗下超声诊断设备类产品获FDA批准，注册证号为K240980

FDA 等信源发布 2024-10-31 16:28

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产品名称：EPIQ Series Diagnostic Ultrasound System，
所属单位：Philips Ultrasound LLC，
产品类型：超声诊断设备，
产品详情：该产品是一种超声诊断系统。
审批机构：FDA，
证件类型：二类，
注册证编号：K240980，
获批时间：2024-10-07