67.8亿！国产GLP-1双靶点新药授权出海，更多精选资源对接上线 | 动脉日报 11月13日

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🌟 资源对接精选

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▪ 君跻生物提供一站式基因技术应用平台，正在寻求新一轮融资 

▪ 亚虹医药寻乳腺癌、肾癌、膀胱癌领域的生态合作伙伴 

▪ 颈椎和腰椎曲度牵引器两项专利，寻求成果转化合作伙伴 

▪ 新纵科一站式产品解决方案及开放式技术平台，寻求与产业链上下游合作伙伴共同打造开放生态 

▪ 一种冷冻电镜样品制备系统及制备方法，体积小、成本低、重复性好，寻求技术许可方式进行合作 

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🚀 动脉原创精选

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▪ 29.4亿双抗ADC出海再达里程碑！

百奥赛图授权IDEAYA开发双抗ADC药物IDE034，针对B7H3/PTK7抗原，计划2025年向FDA提交IND申请，交易总额达29.4亿元人民币，该药物采用百奥赛图专有技术平台开发，已签署多项合作协议。

▪ 67.8亿！国产GLP-1双靶点新药授权出海

东阳光药与Apollo Therapeutics就双靶点新药APL-18881达成独家许可协议，东阳光药保留中国权益，授权Apollo全球其他地区开发商业化权利，总金额达67.8亿人民币，该药物正在临床开发阶段，探索多适应症治疗潜力。

🔥 热点合集

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▪ 单季收入超10亿美元，百济神州美国市场增长亮眼

百济神州2024年第三季度收入突破10亿美元，同比增长28%，主要得益于百悦泽和百泽安的销售增长。百悦泽在全球市场表现亮眼，特别是在美国市场销售额显著增长。同时，百济神州正面临艾伯维的诉讼，可能会对后续收入产生影响。

▪ Genmab/普方生物：EGFR/cMET双抗ADC启动1/2期临床试验

Genmab启动EGFR/cMET双抗ADC的1/2期临床试验，计划入组214例患者，预计2028年完成。

▪ 百济神州EGFR PROTAC启动一期临床

百济神州启动EGFR PROTAC分子BG-60366的一期临床试验，计划入组93例EGFR突变非小细胞肺癌患者。

▪ 35亿美元，阿斯利康扩大投资美国研发和生产

阿斯利康将在美国投资35亿美元扩大研发和生产，以加强疗法开发并支持医疗创新领导地位，实现2030年增长目标。无财务顾问和融资轮次信息。

▪ 10亿美元重磅核药在中国申报上市！

诺华的前列腺癌靶向放射疗法Pluvicto及诊断试剂在中国申报上市并获优先审评。Pluvicto已在美国获批，可降低患者死亡风险，延长无进展生存期。

👀 热门报告

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▪ 东方财富证券：医药生物行业2024年三季报总结——Q3营收同比实现正增长 

▪ 华福证券：医药生物——关注内需，看好中药OTC+消费医疗 

▪ 国金证券：医药健康行业研究——医药短期风格偏向左侧标的，中长期进攻围绕两大主线 

▪ 太平洋证券：医药行业深度研究——原料药板块Q3收入及利润提速明显，看好Q4业绩延续高增趋势 

▪ 国海证券：医药行业报告——中国卫生费用中观图景，医保资金来源和去向的量化拆解 

▪ 招银国际证券：博瑞医药（688166.SH）——双靶点GLP1_GIP创新药未来可期；首予买入 

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