史赛克Mako Shoulder手术机器人系统获得FDA 510(K)批准

FDA官网显示，史赛克的Mako Shoulder手术机器人系统已经获得FDA 510(K)批准，这标志着其在该领域的正式商业化和临床应用。随着Mako系统在肩关节手术领域的应用获得批准，市场对史赛克的评级有所提升。这反映了投资者和分析师对Mako系统在新领域的应用前景持乐观态度。此次批准使史赛克能够进入65%的反肩市场。反肩关节置换术（Reverse Total Shoulder Arthroplasty, RTSA）是一种用于治疗严重肩袖损伤和肩关节炎的手术技术，市场对此类手术的需求正在增长。