MNC花100亿美元扫货，这个赛道火了；更多精选资源对接上线 | 动脉日报 11月15日

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🌟 资源对接精选

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▪ 泛蛋白修饰组学技术开发商凤凰智药寻找生态合作伙伴

▪ 高效睡眠监测及相关服务提供商良眠未来寻求天使轮融资

▪ 合成生物学一站式CRO平台，兼顾源头创新+产业化落地，寻求合成生物学产业各个环节合作伙伴

▪ 医助大模型解决方案，生成式AI全面重塑多元医疗应用场景，寻求分管院长、门诊办信息科、病案科等合作伙伴

▪ 弧形电动喉镜，面向50亿市场、研究进度国际领先，寻找合作伙伴，包括企业、投资人

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🚀 动脉原创精选

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▪ MNC花100亿美元扫货，这个赛道火了

分子胶领域大额交易频现，累计超100.8亿美元。多家跨国药企布局，分子胶药物打破不可成药魔咒，拓展小分子药前景。

🔥 热点合集

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▪ 君实生物特瑞普利单抗EXTENTORCH研究在国际权威期刊JAMA子刊发表

君实生物特瑞普利单抗联合化疗治疗小细胞肺癌的EXTENTORCH研究在JAMA Oncology发表，结果显示该疗法显著改善患者无进展生存期和总生存期，降低疾病进展或死亡风险，获国际学者肯定。

▪ 首付42.5亿！默沙东拿下中国PD-(L)1/VEGF双抗管线

默沙东以42.5亿首付款获得礼新医药的PD-1/VEGF双抗LM-299全球独家开发、生产和商业化权利，总交易金额达238亿元。礼新医药依托三大技术平台，已将多个创新药推向临床阶段，其中LM-299采用差异化设计，正在中国进行1期临床试验，具有广阔的联合疗法市场潜力。

▪ 欧洲首台手术落地，国产手术机器人出海商业化+1

上海微创机器人旗下图迈手术机器人在意大利成功实施首例商业化手术，标志其拓展欧美市场取得突破。图迈机器人具备力反馈和5G远程手术功能，已完成250多例5G超远程手术，引领国产腔镜手术机器人创新发展。

▪ 再生元和赛诺菲宣布Dupixent sBLA获FDA审查，治疗慢性自发性荨麻疹

FDA已接受Dupixent（dupilumab）补充生物制剂许可证申请（sBLA）的重新提交，以治疗12岁及以上的成人和儿科患者的慢性自发性荨麻疹（CSU），这些患者的疾病不受H1抗组胺药的控制。预计该决定将于2025年4月18日作出。sBLA包括来自LIBERTY-CUPID 3期临床计划的新数据，特别是研究C，该研究证实Dupixent显着降低了标准治疗抗组胺药不受控制的CSU患者的瘙痒和荨麻疹活性。如果获得批准，Dupixent可能是十年来首例针对CSU的靶向治疗。

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▪ 【11月15日 19:30】福鑫科创：生成式AI全面重塑多元医疗应用场景

👀 热门报告

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▪ 方正证券：医药生物行业医疗信息化专题报告（四）——“城市大脑”赋能智慧医疗建设，提升区域数据要素互联互通效能

▪ 华泰证券：江中药业（600750.SH）——中国肠胃品类OTC领导者

▪ 中邮证券：CXO&科研试剂——低谷已过，复苏将至

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