The 9th Annual Clinical Trial Supply East Asia 2024 and 9th Annual Outsourcing in Clinical Trials East Asia 2024 will run concurrently from 3 to 4 December. Image credit: Arena International / GlobalData.

第9届东亚临床试验供应2024和第9届东亚临床试验外包2024将于12月3日至4日同时举行。图片来源：Arena International/GlobalData。

Seoul will trade gatherings at its famous royal palaces for meetings at two key clinical trial events to be hosted next month.

首尔将在其著名的皇宫举行贸易集会，参加下个月将举办的两项关键临床试验活动。

The 9th Annual Clinical Trial Supply East Asia 2024 and 9th Annual Outsourcing in Clinical Trials East Asia 2024 will run concurrently at the JW Marriott Hotel in the South Korean capital city from 3 to 4 December to discuss key takeaways for clinical trial operation, as well as discussions about regional pharmaceutical business in Asia..

第9届东亚临床试验供应2024和第9届东亚临床试验外包2024将于12月3日至4日在韩国首都JW万豪酒店同时举行，讨论临床试验运营的关键要点，以及亚洲地区制药业务的讨论。。

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The two events will open with shared sessions, including a presentation by Novotech’s clinical services senior Chris Chong on advancing vaccine development in a post-pandemic world. Set against the backdrop of uncertainty in the US after President-elect Donald Trump decided to appoint vaccine sceptic Robert F Kennedy Jr as head of the Department of Health and Human Services (HHS), Chong will give an overview of the vaccine trial landscape.

这两项活动将以共享会议开始，其中包括Novotech临床服务高级Chris Chong关于在大流行后世界推进疫苗开发的演讲。在当选总统唐纳德·特朗普（DonaldTrump）决定任命疫苗怀疑论者罗伯特·肯尼迪（RobertF Kennedy Jr）为卫生与公众服务部（HHS）负责人后，美国的不确定性背景下，Chong将概述疫苗试验情况。

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As per the theme of the two conferences, Chong will also explain how to leverage Southeast Asia in vaccine development – companies in South Korea, for example, have undergone several manufacturing upscales recently to increase product output.

根据这两次会议的主题，Chong还将解释如何在疫苗开发中利用东南亚——例如，韩国的公司最近经历了几次制造业升级，以增加产品产量。

Clinical trial supply

临床试验供应

In the stream looking primarily at streamlining and protecting supply chains, sessions during the first day will look at navigating challenges that may arise during clinical trial supply, as well as choosing the right contract development and manufacturing organisation (CDMO) for the highly promising space of cell and gene therapy..

在主要着眼于简化和保护供应链的流程中，第一天的会议将着眼于应对临床试验供应过程中可能出现的挑战，以及为极具前景的细胞和基因治疗领域选择合适的合同开发和制造组织（CDMO）。。

A panel then takes to the stage in the afternoon to discuss the importance of orchestrating global supply chains to overcome potential delays. With Fiona Barry, editor-in-chief and director of PharmaSource at GlobalData; Baek-Jae Kim, country manager Korea at IATA; and Kang-Pyo Lee, vice president at Hanul TL, as speakers, the session will investigate strategic partnerships and factors to consider when outsourcing certain supply chain processes.

。与GlobalData的PharmaSource主编兼董事菲奥娜·巴里（FionaBarry）合作；国际航空运输协会韩国地区经理Baek Jae Kim；作为发言人，Hanul TL副总裁Kang Pyo Lee将研究战略伙伴关系以及外包某些供应链流程时需要考虑的因素。

A session on the second day looks ahead to 2025, with Barry returning to highlight opportunities, and indeed threats, in the new year..

第二天的会议展望了2025年，巴里再次强调了新一年的机遇，实际上是威胁。。

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圣皮埃尔和密克隆

Saint Vincent and

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The

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San Marino

圣马力诺

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南非

South

南方

Georgia

乔治亚州

and The South

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Spain

西班牙

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Suriname

苏里南

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Swaziland

斯威士兰

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Switzerland

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台湾

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Tonga

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Tunisia

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Turkey

土耳其

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Outsourcing in clinical trials

临床试验外包

It’s not long after breaking into the two streams on the first day that the hottest topic in healthcare is tackled – AI. Daewoong Pharmaceutical’s AI drug discovery team leader Seungwoo Shin will outlay in Stream A how to use AI models to identify pharmaceutical compounds of therapeutic potential and implement machine learning to optimise lead candidates.

在第一天进入两条流之后不久，医疗保健领域最热门的话题——人工智能就被解决了。大宇制药的人工智能药物发现团队负责人Seungwoo Shin将在流A中花费资金，如何使用人工智能模型来识别具有治疗潜力的药物化合物，并实施机器学习来优化潜在的候选药物。

AI is set to transform drug development, with biotechs that use AI-led drug pipelines seemingly enjoying higher investment attraction..

人工智能将改变药物开发，使用人工智能主导的药物管道的生物技术似乎具有更高的投资吸引力。。

The afternoon panel discussion, with speakers Moon H Kim, chief technical officer at InnoCure Therapeutics; GSK’s Asia Pacific clinical quality assurance director Maggie Lim; and Seongyun Bang, chief development officer and vice president at SPARK Biopharma, will deep dive into the industry landscape.

下午的小组讨论，发言人是InnoCure Therapeutics的首席技术官Moon H Kim；葛兰素史克亚太临床质量保证总监Maggie Lim；SPARK Biopharma首席开发官兼副总裁Seongyun Bang将深入研究该行业。

Touching upon medical strike impacts, the latest points in the regulatory arena, and financial considerations, the panel will provide delegates with key takeaways and solutions for clinical trial operations..

关于医疗罢工的影响、监管领域的最新观点以及财务考虑，该小组将为代表们提供临床试验操作的关键要点和解决方案。。

The second day will play host to a talk on biologics and biosimilars, a space quickly becoming lucrative as patient access becomes a principle of growing importance in the drug industry. Aprogen director Hyerim Lee will cover requirements for submitting a clinical trial application to the European Medicines Agency (EMA) and items to consider when developing biosimilars.

第二天将举办一场关于生物制剂和生物仿制药的演讲，随着患者进入成为制药行业日益重要的原则，这一领域迅速变得有利可图。Aprogen董事Hyerim Lee将负责向欧洲药品管理局（EMA）提交临床试验申请的要求以及开发生物仿制药时需要考虑的事项。

Converging guidance

会聚制导

The two streams will once come together as the event draws to an end, with Vasee Moorthy – R&D senior adviser at the World Health Organization (WHO) – conducting a session on the WHO’s 2024 clinical trial guidance. Published in September this year, the guidance aims to strengthen clinical trials to ensure well-designed and well-implemented studies.

随着活动的结束，这两条流将汇集在一起，世界卫生组织（WHO）研发高级顾问瓦西·穆尔西（VaseeMoorthy）将主持一场关于WHO 2024年临床试验指南的会议。该指南于今年9月发布，旨在加强临床试验，以确保设计良好且实施良好的研究。

Moorthy will outline key aspects from the guidance, including regulatory and ethical frameworks, data transparency, and streamlining approval while maintaining safety..

Moorthy将概述指南中的关键方面，包括监管和道德框架、数据透明度以及在保持安全的同时简化批准。。

Before the chairperson’s closing remarks, there will be two speaker-hosted roundtables discussing inspection readiness and contract research organisation (CRO) sponsorships.

在主席致闭幕词之前，将举行两次由发言者主持的圆桌会议，讨论检查准备情况和合同研究组织（CRO）的赞助。

Clinical Trial Supply East Asia 2024 and Clinical Trials East Asia 2024 will take place at the JW Marriott Hotel in Seoul, South Korea, on 3 and 4 December. Information and registration can be found on the Arena International website.

临床试验供应东亚2024和临床试验东亚2024将于12月3日和4日在韩国首尔JW万豪酒店举行。信息和注册可以在Arena International网站上找到。

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