宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定

宜联生物医药的抗体偶联药物YL201获得美国FDA孤儿药资格，用于治疗小细胞肺癌。该药基于其创新的TMALIN®平台，正在全球进行多癌种的临床研究，小细胞肺癌适应症已进入关键临床III期。小细胞肺癌预后极差，YL201的开发为全球患者提供了新的治疗希望。