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武汉迈瑞科技旗下产品3D打印椎间融合器拿到国家药监局审批的三类证

动脉智库 2025-01-15 13:30

产品名称:3D打印椎间融合器
所属单位:武汉迈瑞科技
产品类型:骨科耗材
审批机构:国家药品监督管理局
证件类型:三类
注册证编号:国械注准20243132565
获批时间:2024-12-16

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