2025年AD早筛行业研究报告发布；更多精选资源对接上线 | 动脉日报 1月22日

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🌟 资源对接精选

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▪ 颈部运动评估及康复训练系统 ，国内首款VR颈部运动康复器械，开启全国招商

▪ HAIRO®植发机器人，首款获NMPA认证的国产植发机器人，寻民营植发机构与公立医院合作

▪ 东蔓智能&专注肿瘤临床专病智能辅助决策-天使轮融资

▪ 政府平台细胞存储与制备业务寻求合作，含细胞存储、细胞制备、外泌体、基因检测、科研服务

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🚀 动脉原创精选

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▪ 2025年AD早筛行业研究报告：2款重磅新药、46款血液检测试剂盒获批，早筛迎实质性变革    

2025年AD早筛行业研究报告显示，随着老年人口增加和早筛技术突破，AD早筛迎来变革。血液检测成为大规模早筛的适宜技术，已有47款试剂盒获批。然而，民众认知不足、技术局限等问题仍待解决。建立完整诊疗生态需以早筛为基石，确保高质量推进。

🔥 热点合集

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▪ 治疗黑色素瘤，BioNTech公布其个性化TCR-T细胞疗法临床I期结果    

BioNTech公布其个性化TCR-T细胞疗法BNT221治疗转移性黑色素瘤的1期临床试验结果，该疗法显示良好耐受性，部分患者病情稳定且肿瘤缩小，为治疗带来新希望。

▪ 超12亿美元，乐普生物创新ADC MRG007达成海外授权   

乐普生物与ArriVent达成独家协议，授权其全球开发商业化创新型ADC药物MRG007，乐普生物将收取最高超12亿美元付款。MRG007针对消化道癌显示强大抗肿瘤活性，计划2025年上半年提交IND申请。根据许可协议，乐普生物授予ArriVent:（i）乐普生物拥有或控制的和MRG007相关知识产权的独家许可，以在许可地区开发、生产及商业化任何包含MRG007的产品；及（ii）MRG007相关知识产权的非独家许可，以在许可地区开发、生产及商业化任何包含MRG007的用于肿瘤治疗的产品。

▪ 赛诺菲Sarclisa在欧盟获批作为首个抗CD38疗法与标准护理VRd联合治疗新诊断的多发性骨髓瘤   

欧盟已批准Sarclisa（一种抗CD38疗法）与标准治疗方案VRd（硼替佐米，来那度胺，地塞米松）联合使用，以治疗不符合自体干细胞移植（ASCT）条件的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者。该批准基于IMROZ 3期研究的阳性结果，该研究表明，与单独使用VRd相比，Sarclisa联合VRd显着改善了无进展生存期。这标志着Sarclisa是欧盟第一个被批准用于VRd的抗CD38疗法，代表了其在该地区的第三个适应症，其中两个用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的成年患者，一个用于NDMM。

👀 热门报告

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▪ 广发证券：医药生物行业——VertexJPM会议更新-关注国内企业疼痛和肾病领域进展

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