信达生物PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363再获美国FDA快速通道资格认定，治疗鳞状非小细胞肺癌

信达生物的PD-1/IL-2双特异性抗体IBI363获FDA快速通道资格，用于治疗鳞状非小细胞肺癌。该药物在多种晚期实体瘤中显示积极疗效和安全性，正在中美进行1/2期临床研究。在肺鳞癌受试者中，不同剂量的IBI363显示出令人欣喜的疗效，包括在PD-L1低表达人群中的潜在优势。信达生物将在国际学术大会中公布相关数据，且药物在冷肿瘤中也观察到积极疗效。