欧盟医械监管大事件：MDR与 IVDR公告机构再添新成员，监管体系持续完善

欧盟医疗器械监管体系持续完善，MDR与IVDR公告机构分别新增成员，西班牙和爱尔兰的两家机构加入，为企业提供更多认证选择和机会。